辉瑞:首批口服式新冠疫苗 2B/3 期临床试验已完成给药
最新9月1日消息为预防新冠病毒疫情,疫苗接种工作继续在全球范围展开,不过迄今为止所有的疫苗都是以针剂注射的方式接种。那么问题来了,未来是否会有能直接吸入或口服的新冠疫苗呢?最新了解到,在2020年2月
我国首个抗新冠口服药阿兹夫定片今日投产
感谢网友ColorfulM的线索投递!8月2日消息,据平顶山微报报道,河南真实生物科技有限公司今日在平顶山市城乡一体化示范区举行新冠口服药阿兹夫定片投产仪式,我国首个抗新冠口服药正式投产。7月15日,
2022-08-03 资讯 我要分享首个国产新冠口服药阿兹夫定片通过国家医保药品目录调整初步形式审查
感谢网友粤港澳大湾区的线索投递!9月7日消息,据北京日报报道,首个国产新冠口服药阿兹夫定片已通过国家医保药品目录调整初步形式审查。国家医保局称,药品通过初步形式审查并不等于已被纳入国家医保药品目录。医
2022-09-13 资讯 我要分享(更新回应:将下架处理)首个国产新冠口服药阿兹夫定片已在线上开售,每瓶 350 元
更新:真实生物相关人士对此回应称,已经第一时间就相关情况与相关药店作出沟通,即刻做下架处理。最新11月19日消息,国产新冠口服药阿兹夫定片已在部分药店正式线上开售,目前每瓶350元,每瓶35片,每片规
2022-12-21 资讯 我要分享价格初定,首个国产抗新冠口服药每瓶不超 300 元
感谢网友ColorfulM、华南吴彦祖的线索投递!8月7日消息,据河南日报报道,今日,记者从河南真实生物科技有限公司获悉,目前,治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1m
2022-09-13 资讯 我要分享国药集团获得默沙东新冠口服药经销权和独家进口权
最新9月28日消息,默沙东("默沙东"是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)和中国医药集团有限公司(简称"国药集团")今日联合宣布,双方签署合作框架协议。默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的
2022-12-21 资讯 我要分享首个国产抗新冠口服药定价每瓶 270 元,紧急调配运抵河南、海南、新疆等地
感谢网友恰巧的温柔的线索投递!8月11日消息,据复星医药官网消息,近期国内海南、河南、新疆等多地疫情散发,复星医药联合真实生物紧急调配抗新冠肺炎小分子口服药物阿兹夫定片支援全国多地,近日已陆续运抵河南
2022-09-13 资讯 我要分享35 家药企获批免费生产辉瑞新冠口服药主成分,包括 5 家中国企业
最新3月17日消息,日内瓦药品专利池(MedicinesPatentPool,MPP)组织宣布,已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvi
开发口服的小分子整合素抑制剂 Morphic完成8000万美元B轮融资
近日,位于美国马萨诸塞州的Morphic Therapeutic宣布完成8000万美元的B轮融资。此次融资由原投资人Omega Funds和新投资人Novo Holdings共同领投,其他投资方...
全球首个新冠口服疫苗研发获突破进展
7月22日消息,在美国西雅图举行的2022年国际粘膜免疫学大会上,美国生物技术Vaxart公司报告了在medRixv.org上发布的额外1期临床数据,表明其Spike/Nucleocapsid(S+N
2022-08-03 资讯 我要分享国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册
最新12月30日消息,今日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/Lagevrio)进口注册
2023-01-06 资讯 我要分享国家药监局应急附条件批准辉瑞口服新冠治疗药物进口注册
最新2月12日消息,据央视新闻报道,2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Pax
达播升级、自播提效、沉淀扩大:抖音电商助力“五个女博士”成为口服美颜品牌标杆
总销售额超8000万、Bigday当日销售额超预期,成为滋补自播榜TOP1和滋补类目TOP2品牌……这是口服美容类品牌"五个女博士"在抖音618好物节期间取得的部分成绩。这个由北京大学的五位医学女博士
2022-12-19 资讯 我要分享糖尿病口服药在夏季高温中或丧失药性
酷暑会让健康人十分难受,何况是糖尿病患者。美国著名的梅奥诊所进行的一项研究显示,很多糖尿病患者对夏季引发的疾病缺乏了解,更不懂得如何规避。这项研究...
我国自主研发的口服新冠抗病毒药预计下半年进入临床
最新1月25日消息,据全球健康药物研发中心(GHDDI)消息,其自主研发的以新型冠状病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药物生产,预计2022年