1 月 17 日，烟台迈百瑞国际生物医药有限公司（MabPlex Internationl）宣布，已于近期完成 A 轮融资，融资金额 4 亿元人民币，这也是国内大分子 CDMO（合同研发生产服务）领域近期最大的单笔融资。
本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投，融资资金将用于迈百瑞的技术平台提升、抗体药物 III 期临床样品及商业化生产能力扩建，以及公司国际化战略布局。
图 | 迈百瑞（来源：迈百瑞官网）
迈百瑞是一家专注于生物大分子药物 CDMO 服务公司，拥有烟台、上海、圣地亚哥三个研发及生产服务中心，可为全球客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生产药物的研发、生产、IND（新药临床试验申请）申报、临床样品制备、乃至商业化 GMP（生产质量管理规范）生产等一站式外包服务。
近年来，国内生物药物的研发和上市速度大大加快，药品审评审批制度改革不断深化，初创公司不断涌现。但是由于高昂的研发费用及生产设施建设投资，生物药物研发具有巨大风险。
作为国家“重大新药创新”科技重大专项总体专家组专家，迈百瑞公司董事长房健民博士见证了近几年国内生物医药行业得跨越式发展。
“迈百瑞公司的愿景，是帮助生物药企加快研发速度，降低研发成本，提高产品质量，从而提升新药研发的效率。迈百瑞建立了生物大分子药物的一站式服务平台，是国内为数不多专业从事生物药物 CDMO 服务的公司。”迈百瑞表示。
图 | 美国哈佛大学医学院博士后、迈百瑞董事长房健民（来源：迈百瑞官网）
在刚刚过去的 2018 年，迈百瑞公司交出了靓丽的成绩单。继成果取得生物药物《药品生产许可证》后，迈百瑞二期 GMP 生产车间正式启用，并已开展 2000 升细胞培养。
在国际战略上，迈百瑞美国圣地亚哥研发中心已于 2018 年第三季度正式运营，专注于抗体和 ADC 药物工艺开发，目前已启动多个开发专案。
迈百瑞上海研发中心计划与 2019 年第一季度正式运营，将专注于抗体药物的工艺开发。同时，迈百瑞为客户申报的美国和澳大利亚 IND 均一次性获批，全球化步伐进一步提速。
图 | 迈百瑞圣地亚哥研发中心（来源：迈百瑞官网）
迈百瑞目前拥有 5 万平米的生产设定，共有 9 条单抗原液 GMP 生产线，2 条 ADC 原液生产线，1 条单抗制剂生产线，1 条 ADC 制剂生产线，可提供 200 至 12000 升规模的生物药物 GMP 生产，能帮助客户加快临床试验及药品上市的进度。
目前迈百瑞公司已为全球几十家药企提供了 CDMO 服务，已累计完成十余个 IND 申报，包括美国和澳大利亚，已为多家客户提供了 I 期、II 期临床试验用样品的生产服务。2019 年上半年，迈百瑞将完成多个 IND 申报，其中多数是中、美双报。
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编辑：王新凯
