获2.18亿元A轮融资 第三代基因测序仪或将变革临床检验市场

36氪获悉，瀚海基因近期已经完成2.18亿的A轮融资，由同晟资本领投，希夷资产等五家机构参与跟投。

瀚海基因由由南科大生物系副教授、瀚海基因董事长贺建奎团队创立，目前公司已经自主研发出第三代基因测序仪GenoCare，并已经建成测序试剂耗材的GMP厂房。本轮融资后，公司将建立测序仪的量产线，并联合三甲医院、科研院所进行测序仪的外部测试，准备申报CFDA三类医疗器械注册证。

在2014年公司正式运营初期，贺建奎曾预判，未来五六年，临床将超越科研成为基因测序的主要市场，医院的检验科将超过大型测序服务机构成为基因测序的主要应用场景。 医院对检验设备的需求是操作简便，速度快，而三代测序是单分子测序，不需要PCR扩增、建库，可直接对原始DNA测序，所以在使用上，三代测序仪的检测周期可以从原来的一周缩短至一天。而且，三代测序的灵敏度更高，目前使用二代测序技术进行唐氏综合征检测需要等到怀孕12周时才能进行，而三代测序技术有可能将时间提前至第8周。

据了解，医院中使用二代测序仪开机成本高，所以一般都需要等待几十个检测样本后才能开机，这样更加延长了检测周期，而且检测过程必须要两到三个专业人员配合完成。而三代测序仪的检测周期降至一天，普通医务人员就可以完成检测，使用门槛更低，更适合普通医疗机构在临床中使用。随着第三代基因测序仪的量产及运用，未来人们只要花费约100美元就可测自己的基因信息。比目前1000美金的基因测序费用降低了九成。

从目前市场渗透率来看，目前国内仅有少数三甲采购了二代测序仪。随着无创产前筛查、传染病病原体检测、以及肿瘤、遗传病检测等需求的上升，医院本身购买测序仪的意愿提高，基因测序有望由三甲医院向基层医疗机构下沉。

评价一个基因测序仪主要看三大指标,一是通量，二是读长，三是准确度。通量是指单位时间内所能产生的数据量，而读长指的是测序反应所能测得序列的长度，准确度则是指测序结果的准确程度。

一般来说，二代测序仪的通量更高，但是在读长上三代测序更具优势。贺建奎介绍，如果是全基因组测序，二代测序与三代测序的结合将是最佳方式。二代测序适合大型基因组测序中心和科研机构，而三代测序在基层医院的临床检测更具前景。

目前仅有美国太平洋生物、英国牛津纳米孔、以及中国瀚海基因等少数企业从事第三代测序仪的研发，其中前两家公司都已经进入中国市场，瀚海基因目前正在准备申报CFDA阶段，未正式在医疗市场上销售。贺建奎认为，三者形成的是差异化竞争，美国太平洋生物主要侧重在二代测序与三代测序联合使用进行科研，英国牛津纳米孔偏重在野外等医疗设备不完善的地方进行快速现场检测，而瀚海基因主要针对临床检验市场。

按照瀚海基因公布数据，贺建奎教授团队联合中美两国科学家团队协作使用GenoCare三代测序仪对大肠杆菌测序，以检测GenoCare三代测序仪的性能，数据结果显示，GenoCare与测序行业龙头Illumina生产的MiSeq二代基因测序仪的一致性达到99.7%。GenoCare通量和准确度两个指标达也基本与国际水平一致。

“三代测序和二代测序之间并非取代关系，只是在临床应用上三代测序更加灵活、成本更低，同时三代测序还将利用在RNA测序中的优势，开拓新的应用场景与市场。”贺建奎预测，在国家精准医疗的大背景下，未来十年，三代测序仪可能像B超一样在医院中普及。

据贺建奎介绍，瀚海基因从上游起步，面向医疗机构、科研院所、测序服务机构提供第三代测序平台，后期还将向中游拓展，在获取大量的基因数据、表型数据、临床数据后，公司还将利用AI技术，发现更多疾病成因，开发新药物靶点，寻找更多的诊断治疗方法。

来源： 36氪