第三方医学检验机构首次入选临床医学研究国家队
携手我国著名肾脏病专家、中国科学院院士侯凡凡团队—第三方医检机构首次入选临床医学研究“国家队”。每10人就有一位慢性肾脏病患者！国家慢性肾病临床医学研...
以数字化技术赋能临床研究！太美医疗科技董事长兼 CEO 赵璐出席 2022 太湖湾生命健康未来大会
8月4日-6日,由无锡市人民政府、江南大学、中国初级卫生保健基金会联合主办,中金公司、国调基金、阿斯利康、国投招商、弘晖基金、泰格医药、观合医药、云锋基金等战略合作方支持的"2022太湖湾生命健康未来
2022-09-13 资讯 我要分享
日本iPS细胞研究报告(七)京都大学篇：启动帕金森症临床治疗试验
“千呼万唤始出来，犹抱琵琶半遮面。” 自京都大学山中伸弥教授发现iPS细胞以来，历经足足十年基础研究，不同应用的iPS细胞终于走出实验室，陆续进入临床，...
国产 mRNA 新冠疫苗 I 期临床数据超预期
最新1月9日消息，虽然目前政府尚未批准任何一款国产mRNA上市，但实际上我国在这一领域的研究工作已有深入进展。据新浪，由艾美疫苗/丽凡达生物自研的mRNA新冠疫苗I期临床结果显示了良好的安全性、有效性
全球首支奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床试验第一针在杭州完成接种
最新5月2日消息，据中国青年报报道，5月1日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支针对奥密克
日本iPS细胞研究报告(十)慈惠医大篇：世界首次申请肾脏再生临床试验
东京慈惠会医科大学正在和熊本大学、明治大学、医疗技术初创公司 BIOS 等协力合作，推进肾脏再生医疗。九月份将与制药企业正式签订合作协议，共同推进针对肾...
中国首个细胞基质流感疫苗启动临床研究，新工艺可降低过敏率
最新10月19日消息，据中国生物技术股份有限公司消息，10月19日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）Ⅰ期临床启动会在山东邹城市启动。据介绍，该项临床研究为
2022-12-21 资讯 我要分享张文宏：奥密克戎疫苗已获批临床试验，将很快面世
更新：《中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件》最新4月22日消息，据证券之声报道，4月21日，在博鳌亚洲论坛2022年年会上，国家传染病医学中心主任张文宏在论坛中指出，目前，奥密
康希诺新冠 mRNA 疫苗已获国家药品监督管理局药物临床试验批件
感谢最新网友深圳靓仔的线索投递！最新4月4日消息，康希诺生物今日发布公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。康希诺生物解释称，相较于传统疫苗技术平台，mRNA
中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件
感谢最新网友航空先生的线索投递！最新4月26日消息，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研
全球首个广谱 HPV 疫苗进入临床试验，比九价更强
最新12月26日消息，据"中国光谷"微信公众号消息，近日，由光谷企业--武汉博沃生物与上海关联公司联合研发的广谱HPV疫苗获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的伦理批件，并已完成澳大利亚药品管理局（TG
2023-01-06 资讯 我要分享我国自主研发的口服新冠抗病毒药预计下半年进入临床
最新1月25日消息，据全球健康药物研发中心（GHDDI）消息，其自主研发的以新型冠状病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药物生产，预计2022年
美国将全方位助力基因疗法研发 FDA已推出六项草案
最近，据美国媒体报道，美国食品药物管理局 (FDA) 下属生物制品评价与研究中心（CBER）发布了六项关于基因疗法的指导草案，其中三项涉及特殊病种（血友病、罕...
中国生物：三款奥密克戎株新冠疫苗阿联酋获批临床
最新5月2日消息，近期中国生物宣布，国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两款奥密克戎变异株（以下简称"奥株"）灭活疫苗，国药中生生物技术研究院/新型疫苗国家工程研究中心（以下简称"中
